Нико Ли:
Байдън предоставя пълномощия на FDA за синтетичния никотин
Байдън предоставя пълномощия на FDA за синтетичния никотин
Байдън предоставя пълномощия на FDA за синтетичния никотин
Байдън дава пълномощия на FDA над синтетичнитеникотин
ВАШИНГТОН — Американската администрация по храните и лекарствата ще има власт надтютюневи изделиясъдържащи синтетичен никотин след две промени влизат в сила през следващия месец.
Президентът Джо Байдън подписа HR 2471 или Закон за консолидирани бюджетни кредити 2022 г., който влезе в сила на 15 март. Актът осигурява финансиране до 30 септември за проекти и дейности на федералното правителство.Той също така включва разпоредба, която ще промени определението на Федералния закон за храните, лекарствата и козметиката за тютюнев продукт на „всеки продукт, произведен или получен от тютюн или съдържащ никотин от какъвто и да е източник, който е предназначен за консумация от човека“.
Той също така изменя друг раздел от Федералния закон за храните, лекарствата и козметиката, за да включи следното изявление: „Тази глава се прилага и за всеки тютюнев продукт, съдържащ никотин, който не е произведен или получен оттютюн”, съгласно Закона за консолидираните кредити.
Този ход ще помогне на FDA да регулира тютюневите продукти, съдържащи синтетичен никотин.Изходящ център на FDA заТютюневи изделия(CTP) Директорът Мич Зелър се обадиPuff Barкато пример за компания, която се опитва да избегне FDA чрез вратичка, която не дава изрични правомощия на FDAтютюневи изделиянаправени със синтетичен никотин.FDA предупреди Puff Bar в началото на 2020 г. за продажба на плодови,електронна цигара за еднократна употребапродукти, за които агенцията каза, че се харесват на младежите.Компанията обаче заобиколи регулацията на FDA, като пусна продукти, които вместо това използват синтетичен никотин, каза Зелер.
Промените влизат в сила 30 дни след влизането в сила на закона, който влиза в сила на 14 април.
Производителите, предлагащи на пазара тютюнев продукт със синтетичен никотин, ще трябва да подадат заявка за предварителна продажбатютюнев продуктзаявление (PMTA) с FDA до 14 май или 30 дни след влизането на акта в сила, за да остане на пазара.

Нико Ли:
Тогава те биха могли да продават своя продукт за допълнителни 90 дни след датата на влизане в сила.След това време обаче продуктът ще трябва да бъде премахнат от пазара, ако FDA не е издала заповед, разрешаваща пускането на пазара натютюнев продукт.
Членовете ни помагат да направим нашата журналистика възможна.Станете член на CSP днес и отключете изключителни предимства, включително неограничен достъп до цялото наше съдържание.

уебсайт: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/mobil: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com